专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]波长转换双分子信标-CN200510042825.0无效
  • 贺大林;赵军;何辉 - 西安交通大学
  • 2005-06-16 - 2005-11-16 - G01N21/76
  • 一种波长转换双分子信标,包括信标供体和信标受体,两对分子信标中的信标供体采用相同的荧光分子,两对分子信标中的信标受体的荧光分子采用德州红和FITC、荧光黄和EADNS或四甲基罗丹明和cy3,且此信标受体的荧光分子应与信标供体的荧光分子不同本发明首先是同时使用两组分子信标同时检测一种肿瘤的两个靶分子,既具备了分子信标的高敏感性,还保持了其高特异性。其次,在检测中只使用一种激光光源,为临床应用分子信标试剂检测肿瘤提供了可能性。
  • 波长转换分子信标
  • [发明专利]可控聚合调控功能的纳米金双探针体系及其应用-CN201810338901.X有效
  • 龙亿涛;钱若灿;吕键 - 华东理工大学
  • 2018-04-16 - 2022-06-17 - C12Q1/6886
  • 本发明提供一种可控聚合调控功能的纳米金双探针体系,所述纳米金双探针体系包括偶数个相互配对的探针,每一对探针分别为DNA单链分子信标‑奇修饰的纳米金探针‑奇和分子信标‑偶修饰的纳米金探针‑偶,所述分子信标‑奇和分子信标‑偶的末端设计成一对相互匹配的DNA单链片段,分子信标‑奇与分子信标‑偶均能识别细胞内的目标microRNA分子并且产生构型变化,经过识别和构型变化过程后,分子信标‑奇和分子信标‑偶的末端产生杂交结合,使得分子信标‑奇和分子信标‑偶连接,从而引起纳米金探针‑奇和纳米金探针‑偶的聚集。
  • 可控聚合调控功能纳米探针体系及其应用
  • [发明专利]一种适配体分子信标对靶分子的多元检测分析方法-CN202010378892.4在审
  • 廖世奇 - 廖世奇
  • 2020-05-07 - 2021-11-09 - G01N21/64
  • 本发明提供了一种适配体分子信标对靶分子的多元检测分析方法,是将适配体分子信标与检测样品在1×BB缓冲体系的载体上或悬浮环境下混合,并在37‑70℃、1‑3分钟条件下孵育,适配体分子信标与检测样品的靶分子特异性结合形成多元复合物并释放检测信号本发明利用适配体分子信标和靶分子的特异结合能力,通过修饰改造使其带有可开启的信息标签,当分子信标与靶分子结合后,利用分子信标空间结构的改变来开启信息标签,从而实现应对各种需要的靶分子定性和定量检测鉴定,使得适配体分子的种类进一步扩大,分子信标种类也进一步扩大,检测方式也可根据需要进行多样化。
  • 一种适配体分子信标多元检测分析方法
  • [发明专利]一种基于人工模拟核酸的分子信标-CN201810580444.5有效
  • 葛猛;余倩;潘世让;王宏伟 - 北京福安华生物科技有限公司;葛猛
  • 2018-06-07 - 2023-04-07 - C12Q1/6818
  • 本发明公开了一种基于人工模拟核酸的分子信标。本发明公开的基于人工模拟核酸的分子信标为对基础分子信标进行如下A1)和A2)的改造得到的分子:A1)向基础分子信标的茎杆区引入至少一个非天然核苷酸对,非天然核苷酸对为isoC‑isoG或其衍生核苷酸对isoMeC‑isoG或者其他存在正交性的非天然核苷酸形成的非天然核苷酸对;A2)向基础分子信标的环状区引入0‑10个锁核苷酸残基。本发明的基于人工模拟核酸的分子信标可以极大地降低由非特异相互作用所产生的背景信号,并使环状区长度的可控,提高了检测效率,降低了分子信标的设计和优化难度。
  • 一种基于人工模拟核酸分子信标
  • [发明专利]采用分子信标为底物检测尿嘧啶DNA糖苷酶活性的方法-CN200710036803.2无效
  • 邹亚娟;刘建华 - 上海交通大学
  • 2007-01-25 - 2007-08-01 - C12Q1/34
  • 本发明涉及一种采用分子信标为底物检测尿嘧啶DNA糖苷酶活性的方法,利用UDG能切断分子信标中的尿嘧啶(U)碱基与糖基之间的N-糖苷键,再用碱处理缺碱基位点的底物就能使产物释放荧光信号的特性,根据检测到的荧光信号强度来确定首先设计反应底物分子信标,根据最低自由能原理确定分子信标的一级结构顺序,再把一个脱氧尿嘧啶碱基插入到茎环结构的分子信标茎上。这样分子信标底物UDG在37℃保温一段时间后,再用适当浓度的碱处理反应混合液就可使分子信标茎环分离,释放荧光。荧光信号可在荧光检测仪上直接检测出来,无需分离产物。
  • 采用分子信标检测嘧啶dna糖苷酶活性方法

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